+420 241 063 352
Bioinova
Česká biotechnologická společnost zaměřující se na výzkum a vývoj moderní buněčné terapie a zdravotnických prostředků.
Kdo jsme?
Bioinova, a.s. je biotechnologická společnost se sídlem v Praze zaměřená na vývoj moderní buněčné terapie a zdravotnických prostředků. Od svého založení v roce 2008 jako spin-off ÚEM AV ČR se věnujeme přenosu výzkumu do klinické praxe, pravidelně patentujeme a publikujeme.
Vyrábíme vlastní léčivé přípravky z kmenových buněk, která testujeme v preklinických a klinických studiích.
Zaměřujeme se také na diagnostiku infekcí a boj s mikrobiální rezistencí. Vyvinuli jsme odběrové sety pro metodu PCR bez nutnosti izolace DNA/RNA a rychlé testy k odlišení virových a bakteriálních infekcí, které pomáhají praktickým lékařům, pediatrům a dalším specialistům v diferenciální diagnostice a správném rozhodováni o léčbě. Naše produkty přispívají k rozvoji personalizované medicíny a zlepšují diagnostiku řady onemocnění.
Disponujeme potřebnými povoleními a certifikáty, včetně povolení k výrobě léčivých přípravků a povolení pro provoz tkáňového zařízení a tkáňové banky. Pravidelně absolvujeme nezávislé audity na normy Správné výrobní praxe, ISO 9001 a ISO 13485, které potvrzují kvalitu našich výrobních standardů a kontrolních procesů.
Co nabízíme?
Léčiva
(pro lékaře a pacienty)
Vývoj buněčné terapie pro různé obory regenerativní medicíny
Zdravotnické prostředky
(pro distributory, lékaře a diagn. laboratoře)
In vitro diagnostické zdravotnické prostředky pro stanovení infekčních onemocnění
Molekulárně diagnostická laboratoř
(pro lékaře a pacienty)
Akreditovaná laboratoř poskytující komplexní služby v oblasti molekulární diagnostiky
Tkáňová banka
(pro rodiče a stomatologické ordinace)
Uložení dětské zubní dřeně pro výrobu léčivých přípravků z kmenových buněk
Roztoky pro skladování a transport kmenových buněk
(pro výrobce léčiv a pro výzkum)
Pomocné látky pro léčivé přípravky a roztoky pro výzkumné použití
Naši specialisté

MUDr. Peter Bauer, Ph.D.
Ředitel, předseda představenstva a osoba odpovědná za farmakovigilanci
- Absolvoval 3. lékařskou fakultu Univerzity Karlovy a v postgraduálním studiu pokračoval na 2. lékařské fakultě Univerzity Karlovy v Praze.
- 2002-2008 RIKEN Brain Science Institute, Wako-shi, Japonsko
- 2009-2011 National Institutes of Health, National Cancer Institute, Bethesda, MD, USA
- 2012-2016 Mayo Clinic, Department of Neuroscience, Jacksonville, FL, USA.
- Od roku 2016 je ředitelem společnosti Bioinova.

Ing. Ivana Drahorádová
Koordinátor výrobních činností, kvalifikovaná osoba
Absolventka VŠCHT v Pardubicích. Více než 35 let svého profesního života se zabývala kontrolou kvality imunologických přípravků vyráběných českou farmaceutickou firmou a od roku 1998 zastává funkci kvalifikované osoby. Nyní své zkušenosti využívá jak při nastavení a udržování pravidel pro výrobu přípravků moderní terapie a odběry tkání a buněk, tak pro výrobu zdravotnických prostředků a provozu diagnostické laboratoře, aby byly naplněny požadavky legislativy i regulačních orgánů.

RNDr. Kateřina Růžičková, Ph.D.
Clinical Research Associate
Absolvovala Přírodovědeckou fakultu Univerzity Karlovy, obor biochemie a doktorské studium na 1. lékařské fakultě UK, obor neurovědy. V průběhu studií byla na zahraničních studijních stážích: Seattle USA, Budapešť Maďarsko a Kolín nad Rýnem Německo. 1996-2010 Ústav experimentální medicíny AV ČR, od roku 2011 Vedoucí kontroly kvality, od roku 2018 Kvalifikovaná osoba a od roku 2019 Odpovědná osoba TZ.

Ing. Jana Kvízová
Vedoucí oddělení výroby
Absolvovala Vysokou školu chemicko-technologickou v Praze, obor Biotechnologie léčiv. Během studia se věnovala tématu cílené léčby rakoviny, konkrétně testování nově syntetizovaných fotosenzitivních molekul na tkáňových kulturách. Během posledního ročníku studia začala částečně pracovat v Bioinově a od října 2018 nastoupila do týmu výroby. V rámci výzkumu a vývoje se zabývá zejména kryoprezervací kmenových buněk.

Ing. Barbora Codlová
Vedoucí oddělení kontroly kvality
Absolvovala Českou zemědělskou univerzitu v Praze, obor Reprodukční biotechnologie. Po ukončení studií se věnovala kontrole kvality přípravků pro buněčnou terapii ve veterinární medicíně. V Bioinově je od listopadu 2021 v oddělení kontroly kvality. Věnuje se zejména kontrolním činnostem spojeným s výrobou léčivých přípravků moderní terapie (qPCR, průtoková cytometrie) a zakázkové kontrolní činnosti.

Ing. Michael Němec
Vedoucí diagnostické laboratoře
Michael je odborným pracovníkem s několikaletou zkušeností v oblasti molekulární diagnostiky, mikrobiologie a genetických metod. Vystudoval Biochemii a biotechnologie a následně Obecnou a aplikovanou biochemii na Vysoké škole chemicko-technologické v Praze. Michael svou odbornou dráhu budoval mimo jiné v dynamických prostředích laboratoří společností GENNET s.r.o. a Bioinova, a.s., kde působil jako odborný VŠ pracovník s důrazem na diagnostické mikrobiologické a genetické metody. Od roku 2024 vede úsek molekulární diagnostiky.

Mgr. David Větvička, Ph.D.
Provozní ředitel tkáňové banky
V Bioinově působí od července 2023, kdy zastřešoval projekt BioCanim zaměřený na vývoj intratumorální imunoterapie. Před příchodem do Bioinovy působil řadu let na 1. LF Univerzity Karlovy, kde se zaměřoval na experimentální vývoj nádorových terapií. Má rozsáhlé zkušenosti s biologickým hodnocením systémů pro cílené dodávání protinádorových léčiv a jejich vlivu na imunitní systém. Během své profesní kariéry dále pracoval jako výzkumný pracovník na renomovaných výzkumných pracovištích v zahraničí, například na Oxford University, na University of Minnesota či na Nebraska Medical Center v USA. Mimo akademickou dráhu založil a vedl společnost Sven BioLabs distribuující produkty pro výzkumné laboratoře a farmaceutický startup rozvíjející lék proti tuberkulóze.V Bioinově je zodpovědný za projekt tkáňové banky dřeně dětských zubů, kde může uplatnit zkušenosti z akademické i komerční sféry.

Mgr. Hana Potočková, Ph.D.
Konzultant
Absolvovala Přírodovědeckou fakultu Masarykovy univerzity v Brně a poté získala Ph.D. v oboru Bezpečnost a kvalita léčiv na Farmaceutické fakultě. Od roku 2014 pracuje na různých pozicích pro společnosti vyrábějících léčivé přípravky a zdravotnické prostředky, účastní se mezinárodních spoluprací a koordinuje vývojové projekty. V Bioinově působí jako konzultantka v oblasti klinických hodnocení a Regulatory affairs.
Naše projekty

TAČR NCK
Prekoncepční screening recesivních mutací a neinvazivní diagnostika chromozomálních aberací

| Číslo projektu: | TN02000132 |
| Poskytovatel: | Technologická agentura ČR |
| Realizace projektu: | 2023-2026 |
| Bioinova – dílčí projekty | TN02000132/007: Neinvazivní prenatální diagnostika – vývoj dostupné a bezpečné metody pro časnou detekci chromosomálních aberací. |
| TN02000132/009: Prekoncepční a prenatální screening recesivních mutací |

TAČR SECTECH
Biosenzorová technologie pro bezpečnost obyvatel: adaptibilní řešení pro terénní nasazení

| Číslo projektu: | VB02000070 |
| Poskytovatel: | Technologická agentura ČR |
| Realizace projektu: | 2024-2026 |
| Název projektu: | Biosenzorová technologie pro bezpečnost obyvatel: adaptibilní řešení pro terénní nasazení. |

TAČR TREND
Léčba degenerativních onemocnění sítnice

| Číslo projektu: | FW10010094 |
| Poskytovatel: | Technologická agentura ČR |
| Realizace projektu: | 2024-2026 |
| Název projektu: | Léčba degenerativních onemocnění sítnice |

TAČR TREND
MBTA – adoptivní imunoterapie nádorů

| Číslo projektu: | FW12010389 |
| Poskytovatel: | Technologická agentura ČR |
| Realizace projektu: | 2025-2027 |
| Název projektu: | MBTA – adoptivní imunoterapie nádorů. |

OP TAK
Studie proveditelnosti: Ověření synergie MBTA intratumorální imunoterapie a anti-CD47 protilátky při léčbě triple-negativního karcinomu prsu
Operační program Technologie a aplikace pro konkurenceschopnost
Proof of Concept – Ověření výsledků výzkumu a vývoje

| Číslo projektu: | CZ.01.01.01/08/23_035/0005344 |
| Poskytovatel: | Ministerstvo průmyslu a obchodu ČR |
| Realizace projektu: | 2025 |
| Název projektu: | Studie proveditelnosti: Ověření synergie MBTA intratumorální imunoterapie a anti-CD47 protilátky při léčbě triple-negativního karcinomu prsu. |
OP PIK – Aplikace (ukončený)
Léčivý přípravek na bázi kmenových buněk z pupečníku

| Číslo projektu: | CZ.01.1.02/0.0/0.0/20_321/0025145 |
| Poskytovatel: | MPO – OP PIK, APLIKACE – výzva VIII. |
| Realizace projektu: | 1. 6. 2021 – 31. 5. 2023 |
| Název projektu: | Léčivý přípravek na bázi humánních alogenních kmenových buněk izolovaných z pupečníku a biomateriál získaný zpracováním mezibuněčné hmoty pupečníku pro aplikace v tkáňovém inženýrství a regenerativní medicíně |
| Podrobnosti: | Cílem projektu je návrh, optimalizace a zavedení výroby léčivého přípravku moderní terapie (LPMT) na bázi allogenních kmenových buněk získaných izolací z Whartonova rosolu lidského pupečníku spolu s návrhem výroby biomateriálu na bázi mezibuněčné hmoty lidského pupečníku. Oba tyto přípravky jsou určené do oblasti regenerativní medicíny a tkáňového inženýrství pro léčbu poškození či defektů různých typů tkání nebo systémových onemocnění v humánní medicíně. Projekt realizuje Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i., společnost Bioinova, a.s. je partner žadatele. |

TAČR KAPPA 2 (ukončený)
Pokročilý vývoj léčiv na Alzheimerovu nemoc

| Registrační číslo: | TO01000078 |
| Hlavní řešitel za FN HK: | doc. PharmDr. Ondřej Soukup Ph.D. |
| Kontaktní osoba za FN HK: | Mgr. Dora Truncová |
| Název výzvy: | Rozvoj znalostí a výzkumu prostřednictvím mezinárodní spolupráce mezi subjekty z ČR a partnery z Norska, Lichtenštejnska a Islandu – První veřejná soutěž |
| Žadatel/příjemce: | Fakultní nemocnice Hradec Králové |
| Partner: | University of Oslo – Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jens Pahnke E.F.N. |
| Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i. – Mgr. Martin Horák Ph.D. | |
| Bioinova, s.r.o. – MUDr. Peter Bauer Ph.D. | |
| Doba realizace: | 1.1.2021 – 30.4.2024 |
| Celkové náklady: | max. výše podpory: 35.212.148 Kč |
| z toho 85 % z Norských fondů: 29.930.325 Kč | |
| z toho 15 % TA ČR: 5.281.823 Kč Projekt je financován s podporou Norských fondů a Technologické agentury ČR v programu KAPPA. |
Cíl projektu: Vývoj sloučenin pro léčbu Alzheimerovy choroby (AD). Projekt bude zahrnovat přístupy personalizované medicíny během vývojového procesu tak, aby nové sloučeniny byly testovány na modelu disease-in-a-dish (DiD) odvozeného z pacientských vzorků.





