+420 241 063 352
Bioinova
Česká biotechnologická společnost zaměřující se na výzkum a vývoj moderní buněčné terapie a zdravotnických prostředků.
O nás
Kdo jsme?
Bioinova, a.s. je biotechnologická společnost se sídlem v Praze zaměřená na vývoj moderní buněčné terapie a zdravotnických prostředků. Od svého založení v roce 2008 jako spin-off ÚEM AV ČR se věnujeme přenosu výzkumu do klinické praxe, pravidelně patentujeme a publikujeme.
Vyrábíme vlastní léčivé přípravky z kmenových buněk, která testujeme v preklinických a klinických studiích.
Zaměřujeme se také na diagnostiku infekcí a boj s mikrobiální rezistencí. Vyvinuli jsme odběrové sety pro metodu PCR bez nutnosti izolace DNA/RNA a rychlé testy k odlišení virových a bakteriálních infekcí, které pomáhají praktickým lékařům, pediatrům a dalším specialistům v diferenciální diagnostice a správném rozhodováni o léčbě. Naše produkty přispívají k rozvoji personalizované medicíny a zlepšují diagnostiku řady onemocnění.
Disponujeme potřebnými povoleními a certifikáty, včetně povolení k výrobě léčivých přípravků a povolení pro provoz tkáňového zařízení a tkáňové banky. Pravidelně absolvujeme nezávislé audity na normy Správné výrobní praxe, ISO 9001 a ISO 13485, které potvrzují kvalitu našich výrobních standardů a kontrolních procesů.
Produkty a služby
Co nabízíme?
Léčiva
(pro lékaře a pacienty)
Vývoj buněčné terapie pro různé obory regenerativní medicíny
Více informací
Zdravotnické prostředky
(pro distributory, lékaře a diagn. laboratoře)
In vitro diagnostické zdravotnické prostředky pro stanovení infekčních onemocnění
Více informací
Tkáňová banka
(pro rodiče a stomatologické ordinace)
Uložení dětské zubní dřeně pro výrobu léčivých přípravků z kmenových buněk
Více informací
Roztoky pro skladování a transport kmenových buněk
(pro výrobce léčiv a pro výzkum)
Pomocné látky pro léčivé přípravky a roztoky pro výzkumné použití
Více informací
Na čem pracujeme
Naše projekty
TAČR NCK
Prekoncepční screening recesivních mutací a neinvazivní diagnostika chromozomálních aberací
Více informací
| Číslo projektu: | TN02000132 |
| Poskytovatel: | Technologická agentura ČR |
| Realizace projektu: | 2023-2026 |
| Bioinova – dílčí projekty | TN02000132/007: Neinvazivní prenatální diagnostika – vývoj dostupné a bezpečné metody pro časnou detekci chromosomálních aberací. |
| TN02000132/009: Prekoncepční a prenatální screening recesivních mutací |
TAČR SECTECH
Biosenzorová technologie pro bezpečnost obyvatel: adaptibilní řešení pro terénní nasazení
Více informací
| Číslo projektu: | VB02000070 |
| Poskytovatel: | Technologická agentura ČR |
| Realizace projektu: | 2024-2026 |
| Název projektu: | Biosenzorová technologie pro bezpečnost obyvatel: adaptibilní řešení pro terénní nasazení. |
TAČR TREND
Léčba degenerativních onemocnění sítnice
Více informací
| Číslo projektu: | FW10010094 |
| Poskytovatel: | Technologická agentura ČR |
| Realizace projektu: | 2024-2026 |
| Název projektu: | Léčba degenerativních onemocnění sítnice |
TAČR TREND
MBTA – adoptivní imunoterapie nádorů
Více informací
| Číslo projektu: | FW12010389 |
| Poskytovatel: | Technologická agentura ČR |
| Realizace projektu: | 2025-2027 |
| Název projektu: | MBTA – adoptivní imunoterapie nádorů. |
OP TAK
Studie proveditelnosti: Ověření synergie MBTA intratumorální imunoterapie a anti-CD47 protilátky při léčbě triple-negativního karcinomu prsu
Více informací
Operační program Technologie a aplikace pro konkurenceschopnost
Proof of Concept – Ověření výsledků výzkumu a vývoje
| Číslo projektu: | CZ.01.01.01/08/23_035/0005344 |
| Poskytovatel: | Ministerstvo průmyslu a obchodu ČR |
| Realizace projektu: | 2025 |
| Název projektu: | Studie proveditelnosti: Ověření synergie MBTA intratumorální imunoterapie a anti-CD47 protilátky při léčbě triple-negativního karcinomu prsu. |
OP PIK – Aplikace (ukončený)
Léčivý přípravek na bázi kmenových buněk z pupečníku
Více informací
| Číslo projektu: | CZ.01.1.02/0.0/0.0/20_321/0025145 |
| Poskytovatel: | MPO – OP PIK, APLIKACE – výzva VIII. |
| Realizace projektu: | 1. 6. 2021 – 31. 5. 2023 |
| Název projektu: | Léčivý přípravek na bázi humánních alogenních kmenových buněk izolovaných z pupečníku a biomateriál získaný zpracováním mezibuněčné hmoty pupečníku pro aplikace v tkáňovém inženýrství a regenerativní medicíně |
| Podrobnosti: | Cílem projektu je návrh, optimalizace a zavedení výroby léčivého přípravku moderní terapie (LPMT) na bázi allogenních kmenových buněk získaných izolací z Whartonova rosolu lidského pupečníku spolu s návrhem výroby biomateriálu na bázi mezibuněčné hmoty lidského pupečníku. Oba tyto přípravky jsou určené do oblasti regenerativní medicíny a tkáňového inženýrství pro léčbu poškození či defektů různých typů tkání nebo systémových onemocnění v humánní medicíně. Projekt realizuje Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i., společnost Bioinova, a.s. je partner žadatele. |
TAČR KAPPA 2 (ukončený)
Pokročilý vývoj léčiv na Alzheimerovu nemoc
Více informací
| Registrační číslo: | TO01000078 |
| Hlavní řešitel za FN HK: | doc. PharmDr. Ondřej Soukup Ph.D. |
| Kontaktní osoba za FN HK: | Mgr. Dora Truncová |
| Název výzvy: | Rozvoj znalostí a výzkumu prostřednictvím mezinárodní spolupráce mezi subjekty z ČR a partnery z Norska, Lichtenštejnska a Islandu – První veřejná soutěž |
| Žadatel/příjemce: | Fakultní nemocnice Hradec Králové |
| Partner: | University of Oslo – Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Jens Pahnke E.F.N. |
| Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i. – Mgr. Martin Horák Ph.D. | |
| Bioinova, s.r.o. – MUDr. Peter Bauer Ph.D. | |
| Doba realizace: | 1.1.2021 – 30.4.2024 |
| Celkové náklady: | max. výše podpory: 35.212.148 Kč |
| z toho 85 % z Norských fondů: 29.930.325 Kč | |
| z toho 15 % TA ČR: 5.281.823 Kč Projekt je financován s podporou Norských fondů a Technologické agentury ČR v programu KAPPA. |
Cíl projektu: Vývoj sloučenin pro léčbu Alzheimerovy choroby (AD). Projekt bude zahrnovat přístupy personalizované medicíny během vývojového procesu tak, aby nové sloučeniny byly testovány na modelu disease-in-a-dish (DiD) odvozeného z pacientských vzorků.